Síndrome de Apert
  • Dr. Arthur Frazão (Médico)
  • A Síndrome de Apert é uma doença genética caracterizada por uma má formação na face, crânio, mãos e pés. Os ossos do crânio fecham-se precocemente não deixando espaço para que o cérebro se desenvolva, causando uma pressão excessiva sobre ele. Além disso, os ossos das mãos e dos pés são colados.
 
  • Causas da Síndrome de Apert
  • Embora não se saiba as causas do desenvolvimento da síndrome de Apert, ela desenvolve-se devido a mutações durante o período de gestação.
 
  • Características da síndrome de Apert
  • aumento da pressão intracraniana
  • deficiência mental
  • cegueira
  • perda de audição
  • otite
  • problemas cárdio-respiratórios
  • complicações renais
 
  • Expectativa de vida da síndrome de Apert
  • A expectativa de vida da criança com síndrome de Apert varia conforme a sua condição financeira, pois são necessárias várias cirurgias durante a vida para melhorar a função respiratória e a descompressão do espaço intracraniano, o que quer dizer que a criança que não possui estas condições pode sofrer mais devido a complicações, embora hajam muitos adultos vivos com esta síndrome.
  • O objetivo do tratamento para a síndrome de Apert é melhorar a sua qualidade de vida, pois não existe cura para a doença.
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